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Convegni 2015 Print
  
  
  
04 dicembre 2015
VIII Meeting della Rete di Ricerca Italiana per la lotta alla Glomerulosclerosi Focale
Aula A del Polo Scientifico, Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Via Sforza, 35, Milano
  
04 dicembre 2015
Convegno: L’appropriatezza in genetica nell’epoca dell’ARRAY  CGH e NGS
Aula Michelangelo, AO Ospedale di Circolo di Busto Arsizio, Varese
  
03-04 dicembre 2015
2nd International Course. Health care guidelines on rare diseases: Quality assessment
Aula Rossi – Istituto Superiore di Sanità, Via Giano della Bella, 34, Roma
  
01 dicembre 2015
Workshop Farmaci orfani e Malattie Rare
Biblioteca del Senato “Giovanni Spadolini” – Sala degli atti parlamentari, Piazza della Minerva, 38, Roma
  
24-25 Novembre 2015
p63 EEC SYNDROME INTERNATIONAL Network Word Communication Onlus organizza: Ricerca e confronti
Auditorium S. Gaetano Padova
  
24 novembre 2015
Siamo Rari… ma tanti: un Decreto Legge per il diritto alla salute dei malati
Sala degli Atti Parlamentari – Biblioteca del Senato “Giovanni Spadolini”, Roma
  
22 novembre 2015
Convegno SANIT: Registri di malattie Rare. Strumenti di ricerca e di sorveglianza
Palazzo dei Congressi EUR, Roma
  
21 novembre 2015
Incontro Medici- pazienti per il decimo anniversario dell’Associazione Italiana Siringomielia e Arnold Chiari (AISMAC): 10 anni di vita, 10 anni di impegno
Palazzo Capris, via Santa Maria, 1, Torino
Comunicato Stampa
  
21 novembre 2015
5° Incontro Nazionale malattia di Wilson: curiosità sul Wilson
Hotel dei Cavalieri, Piazza Giuseppe Missori, 1, Milano
  
21 novembre 2015
Associazione Italiana Sindrome di Poland (AISP Onlus) e Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico organizzano un seminario sulla Sindrome di Poland: Dodici anni associativi - l’importanza della rete di assistenza, diagnosi e supporto ai portatori della Sindrome di Poland e alle loro famiglie
Aula Magna – Clinica del Lavoro Luigi Devoto, Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Via San Barnaba, 8, Milano
Scheda di iscrizione
  
20 novembre 2015
Convegno SANIT: Prevenzione primaria delle malformazioni congenite e degli altri esiti avversi della gravidanza
Palazzo dei Congressi EUR – Sala 4, Piazzale Kennedy, 1, Roma
  
16 novembre 2015
Associazione Italiana Corea di Huntington AICH Milano Onlus organizza: Malattia di Huntington, buone pratiche per la presa in carico e l’assistenza di malati e famiglie
Aula Magna – Edificio U6, Università Bicocca, Piazza dell’Ateneo Nuovo, Milano
  
14 novembre 2015
Distrofia Muscolare dei Cingoli da deficit di Calpaina 3: dal gene al paziente
IRCCS E. Medea, Via Don Luigi Monza, 20, Bosisio Parini, Lecco
  

14 novembre 2015
X Convegno Nazionale Sindrome di Sjogren: malattia rara, degenerativa ed invalidante
Policlinico G.B. Rossi, Piazzale Scuro, 10, Verona
Comunicato Stampa

  
14 novembre 2015
Associazione Sindrome di Bardet-Biedl Italia (ASBBI Onlus) organizza un incontro medici-pazienti
Aula Magna – Ospedale Città di Sesto San Giovanni
  
13-14 novembre 2015
Cardiomiopatie & scompenso cardiaco 2015. Un update attraverso casi clinici
Convento di San Domenico, Salone Bolognini, Bologna
  
12-14 novembre 2015
1° Simposio Nazionale sulla SLA
Città della Scienza, Via Coroglio, 57/104, Napoli
  

31 ottobre 2015
XIV Convegno nazionale ASAMSI Associazione per lo Studio delle Atrofie Muscolari Spinali Infantili (ASAMSI Onlus)
Hotel Cosmopolitan, Bologna
Scheda di iscrizione

  
30 ottobre – 1 novembre 2015
4th European Congress on Rett Syndrome
Barcelò Aran Mantegna Hotel, Via Andrea Mantegna, 130, Roma
  
30 ottobre 2015
Programma educazionale della Fondazione LIRH Onlus: La malattia di Huntington tra conoscenza e competenza
Istituto CSS Mendel, Fondazione di Religione e di Culto Casa Sollievo della Sofferenza, Viale Regina Margherita, 261, Roma
  
26 ottobre 2015
Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica AISLA Onlus organizza un incontro con pazienti e familiari che vivono con la SLA: IO SONO QUI
Ospedale Papa Giovanni XXIII, Torre 7, Piano Terra, Ingresso 53, Piazza OMS, 1, Bergamo
  
24 ottobre 2015
Associazione Italiana Lotta alla Sclerodermia (AILS Onlus) organizza: IV Incontro Medici-pazienti, Percorso Interdisciplinare di diagnosi precoce della Sclerosi Sistemica
Aula Magna – Ospedale Sandro Pertini, Roma
  
17-18 ottobre 2015
Convegno DEBRA ITALIA 2015: L’Epidermolisi Bollosa: nuove prospettive per l’assistenza e la ricerca a favore dei bimbi farfalla
Aula G.B. Candiani, Clinica Mangiagalli, Via Commenda, 12, Milano
  
 
17 ottobre 2015
Associazione Italiana Lotta alla Sclerodermia (AILS Onlus) organizza: IV Incontro Medici-pazienti, Sclerosi Sistemica (sclerodermia) riabilitazione e cure
Aula Magna – Ospedale Policlinico “GB. Rossi”, Piazzale LA Scuro, 10, Borgo Roma, Verona
  
17 ottobre 2015
Associazione Malati Acalasia Esofagea (AMAE Onlus) organizza l’evento: Qualità della vita, alimentazione e benessere psicologico nell’Acalasia Esofagea
Casa della Psicologia, Piazza Castello, Milano
  
17 ottobre 2015
6° convegno Umbro sulle Neurofibromatosi
Sala delle Conferenze – Azienda Ospedaliera Santa Maria, Viale Tristano di Joannuccio, 1, Terni
  
17 ottobre 2015
Le Sclerodermie: diagnosi, cure,  aspetti gestionali e organizzativi. La nuova frontiera delle Malattie Rare in Reumatologia
Centro Convegni Sant’Agostino, Cortona, Arezzo
  
16-17 ottobre 2015
Giornata Mondiale del malato reumatico: il destino è nelle nostre mani, usiamole per aiutarci.
Auditorium Santa Giulia, Bescia
  
10 ottobre 2015
Convegno Nazionale “Il Morbo di Addison” e XV Raduno Nazionale Associazione Italiana Pazienti Addison (A.I.P.Ad.)
Orto Botanico, Sala “Domenico Lanza”, Via Lincoln, 2, Palermo
  
10 ottobre 2015
Convegno: Le patologie Vascolari congenite, dalla diagnosi alla gestione della malattia vascolare rara
Aula Magna Trapezio, Università Campus Bio-Medico, Via Alvaro del Portillo, Roma
  
10 ottobre 2015
Giornata Europea della Sindrome X Fragile: La sindrome dell’X Fragile dalla diagnosi all’intervento
Aula Magna Biotecnologie, Università degli studi “Federico II”, Via De Amicis, 111, Napoli
  

10 ottobre 2015
Convegno Diventare diverso… come tutti: accompagnare la persona con disabilità nel processo verso l’inclusione
I° Circolo didattico “G. Rodinò” Via 4 novembre, 43, Ercolano
Scheda di iscrizione

  
10 ottobre 2015
Dialogo tra pazienti e medici: riunione informativa sui tumori rari GIST dedicata ai pazienti e familiari
Aula Magna, Istituto Nazionale dei Tumori di Milano, Via G. Venezian 1, Milano
  
10 ottobre 2015
Teleangiectasia emorragica ereditaria, 15° Riunione Nazionale dei Pazienti
Sala Polenghi, Ospedale Maggiore, Largo Dossena, 1, Crema
  
10 ottobre 2015
EXPO Salute: Malattie Rare in età pediatrica, dallo screening alla cura
Sala Belvedere - Regione Lombardia, Piazza Città di Lombardia, 1 Milano
  
08-09 ottobre 2015
II European Reference Network Conference:  from planning to implementation
Lisbona
Scheda di iscrizione
  
03-04 ottobre 2015
11° Meeting delle famiglie Associazione Italiana per la Sindrome da Ipoventilazione Centrale Congenita Sindrome di Ondine (A.I.S.I.C.C.)
Casa per le Ferie Villa La Stella, Via Jacopo da Todi, 12, Firenze
  
03 ottobre 2015
Terzo Convegno Associazione Italiana vivere la Paraparesi Spastica (A.I.Vi.P.S.) Onlus: PSE Diagnosi …e poi?
Sala Convegni Casa Accoglienza “Giovanni Paolo II”, Roma
  
02-10 ottobre 2015
EXPOSALUTE 2015
Il convegno ospita alcune sessioni scientifiche  sulla Sindrome di Marfan e altre patologie rare
martedì 06 ottobre 2015
Auditorium Testori – Sala C - Ore 15.30 – 18.00
  
30 settembre 2015
Associazione Italiana Malati di Alcaptonuria (aimAKU) organizza: Focus sulla prima malattia genetica: l’Alcaptonuria
Auditorium – Ospedale S. Maria le Scotte, Viale Bracci, Siena
  
26 settembre 2015
IV Convegno Nazionale Associazione Sindrome di Klinefelter Italiana Sicilia (ASKIS Onlus) Sezione Sardegna organizza l’evento: Io e la Sindrome di Klinefelter
Teatro Civico di Sassari
  
24-25 settembre 2015
RD-Connect Workshop Data Linkage and Ontologies
Istituto Superiore di Sanità, Viale Regina Elena, 299, Roma
  
23-24 settembre 2015
Convegno Glicogenosi II: dalla diagnosi alla terapia
Salone Conferenze, Camera di Commercio, Via Einaudi, 23, Brescia
  
21-23 settembre 2015
3rd International Summer School on Rare Diseases and Orphan Drug Registries
Istituto Superiore di Sanità, Viale Regina Elena, 299, Roma
  
19-20 settembre 2015
Meeting territoriale sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker: Clinica ed aspetti correlati
Aula San Salvatore, Facoltà di Architettura, Genova
  
19 settembre 2015
Rene policistico: conoscere per riconoscere, 10 anni di lotta raccontati da medici e pazienti
Istituto Superiore di Sanità, Viale Regina Elena,  299, Roma
Scheda di iscrizione
  
19 settembre 2015
Associazione Italiana Neoplasie Endocrine Multiple tipo I e II (AIMEN Onlus) organizza il convegno: Il progetto Planet in Lombardia, le sindromi da neoplasia endocrina multipla MEN1 e MEN2: conoscere la malattia per una diagnosi precoce
Aula Magna – AO Niguarda Cà Granda, Piazza Ospedale Maggiore, 3, Milano
  
19 Settembre 2015
4° Giornata per la FSHD (Distrofia Muscolare Facioscapolomerale): Il Registro Nazionale Italiano per la Distrofia Muscolare Facioscapolomerale,  un modello da esportare
Sala Leonelli, Camera di Commercio, Modena
  
18-19 settembre 2015
XXII Convegno Nazionale Associazione Italiana per la Lotta alle Crioglobulinemie (A.L.CRI.): Crioglobulinemie Miste HCV-Positive e HCV-Negative, Trent’anni di assistenza e ricerca
Università degli studi di Udine
  
18 settembre 2015
Convegno: Fare o non fare lo screening del portatore sano per la fibrosi cistica?
IRCCS Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, Via La Masa, 19, Milano
Scheda di iscrizione
  
17-19 settembre 2015
International Society for the Study of Interstitial Cystitis/Bladder Pain  Syndrome (ESSIC) Meeting
Università cattolica di Roma
  

12-13 settembre 2015
Incontro rivolto a famiglie e pazienti organizzato da Associazione Associazione Italiana per le Malformazioni Anorettali (AIMAR Onlus)
Convento di San Cerbone, Lucca
  

 

05-06 settembre 2015
Convegno Nazionale Famiglie SMA (genitori per la ricerca sulla Atrofia Muscolare Spinale): I Trial Clinici per la SMA
Campus Living Bonomia, Bologna
  
05 settembre 2015
Associazione Italiana Febbri Periodiche (AIFP) organizza: La FMF e le Sindromi Autoinfiammatorie
Sala Convegni, Ordine Provinciale dei  Medici Chirurghi e Odontoiatri di Reggio Calabria
  
23 luglio 2015
Giornata Mondiale della Sindrome di Sjogren
Circolo Ufficiale Castelvecchio, Verona
  

12-14 luglio 2015
HUS and related disorders: Current diagnosis and therapy of Hemolytic Uremic Syndrome (HUS)
and related disorders

Congresspark lgls, Innsbruck-Igls, Austria

  

03 luglio 2015
SAVE THE DATE
European Reference Network Open Day

Istituto Superiore di Sanità, Roma
Scheda di iscrizione

  
20 giugno 2015
1° Convegno sul Registro Nazionale della Sindrome di Dravet e altre Sindromi correlate a mutazione dei geni  SCN1A e PCDH19
Aula Magna Giorgio De Sandre, Università di Verona “Borgo Roma”, Verona
  
16 giugno 2015
Fondazione Alessandra Bisceglia “W Ale “ Onlus organizza il corso di formazione : Il parent training per le anomalie vascolari congenite e le malformazioni
Per maggiori informazioni: This e-mail address is being protected from spam bots, you need JavaScript enabled to view it
  
15 giugno 2015
Convegno Scientifico: Prendersi cura è nel nostro DNA
Sala Napoleonica  - Università degli Studi di Milano, Via Sant’Antonio, 10, Milano
  

13 giugno 2015
7° Workshop Policlinico organizzato dall’Associazione  Italiana Malformazioni Anorettali (AIMAR)
Gli esperti rispondono

Aula Magna Mangiagalli, Fondazione Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Via Commenda, 10, Milano

  
12-13 giugno 2015
Malattia di Hirschsprung: dalla parte del bambino  - 2° edizione
Centro Internazionale di Studi e Formazione (CISEF) Germana Gaslini, Via Romana della castagna, 11a, Genova Quarto
  
12 giugno 2015
Laboratorio Malattie Rare: epidemiologia e utilizzazione dei servizi sanitari nel contesto delle malattie rare
Sala Regina, Palazzo Montecitorio, Camera dei Deputati, Roma
  
06-07 giugno 2015
L’Associazione Famiglie di bambini con Ernia Diaframmatica (FABED) organizza: Raduno Nazionale Famiglie Bambini con Ernia Diaframmatica
Ospedale Meyer, Firenze
  
06 giugno 2015
Malattie rare: La realtà della provincia di Varese
Aula Magna, Dipartimento di Biologia, Università degli studi, Via Dunant, 65, Varese
  
05-07 giugno 2015
5° Convegno Nazionale sulle malattie mitocondriali: diagnosi, terapie e gestione delle vita quotidiana
Relais Bellaria Hotel e Congressi, Bologna
  
05 giugno 2015
Corso di Formazione sul campo a cura  dell’Osservatorio  Nazionale SIFO
Aula Cerms, Ospedale MOlinette, Via Cherasco, 15,  Torino
  
29-30 maggio 2015
5° Workshop Biennale sulla Distonia: Controversie nella Distonia e Parkinsonismo
Nobile Collegio Chimico Farmaceutico, Via In Miranda, 10, Roma
  
29 maggio 2015
La Malattia di Huntington tra conoscenza, assistenza e ricerca
Sala Montelupo Domagnano, Piazza F. da Esterparto, Repubblica di San Marino
  
28-30 maggio 2015
VI Meeting on the Molecular Mechanisms of Neurodegeneration
Salone Pio XII, Casa CArdinale Ildefonso Schuster, Via S. Antonio, 2, Milano
  
28 maggio 2015
Convegno Screening neonatale esteso: proposta di un modello operativo nazionale per ridurre le disuguaglianze di accesso ai servizi sanitari nelle diverse regioni
Aula Pocchiari – Istituto Superiore di Sanità, Viale Regina Elena, 299, Roma
  
27 maggio 2015
Final Conference of the Story Telling on Record project (S.T.o.Re.)
Istituto Superiore di Sanità, Roma
  
18 maggio 2015
Incontro dedicato alle famiglie e pazienti con sindrome EEC: Open Day EEC International
Clinica di Chirurgia Ricostruttiva, AOU di Padova
  

16-17 maggio 2015
Convegno annuale e assemblea soci dell’ Associazione per l’Informazione e  lo Studio dell’Acondroplasia
(AISAC  Onlus): il futuro è ciò che costruiamo e condividiamo giorno per giorno

Palacongressi Rimini, Via della Fiera, 23 Rimini

  
15 maggio 2015
Meeting Multidisciplinare emergenze in medicina: Le microangiopatie trombotiche, riconoscimento e trattamento
Aula Magna “G de Sandre”, Policlinico GB Rossi, Verona
  
15 maggio 2015
Disabilità e gruppi: ricerca di identità. Una mattinata di studio
Aula B Mangiagalli, Fondazione IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico, Via Commenda, 12, Milano
  
12 maggio 2015
Evento di aggiornamento sulla Sindrome di Aicardi: From Aicardi-Goutieres syndrome to interferonopathies
Aula Consigliare, Università di Brescia, Viale Europa, 11, Brescia
  
11 maggio 2015
Evento di aggiornamento sulla Sindrome di Aicardi: From Aicardi-Goutieres syndrome to interferonopathies
Auditorium “M. Antonietta Sairani”, Residenza Universitaria Biomedica, Collegio Universitario S. Caterina da Siena, Via Giulotto, 12, Pavia
  
09 maggio 015
VII Incontro Medici-pazienti organizzato da Associazione Italiana Lotta alla Sclerodermia Onlus (AILS): Sclerosi Sistemica/Sclerodermia, Possiamo migliorare la qualità di vita del paziente sclerodermico?
Aula Magna Ospedale G. Pini, Via Pini, 9, Milano
  

05 maggio 2015
I malati rari in una visione europea
Sala conferenze DREAM, Ospedale Fazzi, Lecce

  

04 maggio 2015
Cistitie Interstiziale: centro multidisciplinare di alta specalizzazione. Un modello europeo
Camera dei Deputati, Palazzo San Macuto, Sala del Refettorio, via del Seminario, 76, Roma
Comunicato Stampa

  
30 aprile – 03 maggio 2015
The Third International Renal Meeting and Mayo Clinic Day in Sardinia
T Hotel, Via dei Giudicati, 66, Cagliari
  
23 aprile 2015
Associazione Italiana Angiomi Cavernosi (AIAC) e Malformazioni Cavernose Cerebrali Italia (CCM Italia) organizzano il convegno:  Le Malformazioni cerebrovascolari, Storia naturale, meccanismi patogenetici, diagnosi e trattamento degli angiomi cavernosi e altre anomalie cerebrovascolari
Aula Magna  - Dental School, Unversità degli studi di Torino, Via Nizza, 230,  Torino
  
21 aprile 2015
Stato dell’assistenza alle persone con malattia rara in Italia: il contributo delle Regioni
Scuola  Grande   San Giovanni  Evangelista Venezia
  
19 aprile 2015
Convegno medico per famiglie sulle malattie Reumatiche nell’età evolutiva
Centro Nazionale di Studi e Formazioni G. Gaslini (CISEF), Via Romana della Castagna, 11°, Genova Quarto
  
18 aprile 2015
Lega Italiana ricerca Huntington organizza un incontro tra ricercatori e pazienti: Le prossime sfide della ricerca per curare la Malattia di Huntington
Istituto Leonarda Vaccari, Viale Angelico, 22 (zona Prati), Roma
  
18 aprile 2015
Associazione Italiana Corea di Huntington (AICH) organizza: Seminario di aggiornamento sulla malattia di Huntington
Associazione AICH Milano Onlus, Piazzale V. Gambara, 7/9, Milano
  
18 aprile 2015
1° Convegno Nazionale Associazione Acondroplasia – Insieme per crescere Onlus: Insieme per il futuro delle persone con acondroplasia e loro famiglie
Aula Magna Pediatria, Policlinico S. Orsola Malpighi, Bologna
  
18 aprile 2015
Convegno: Neurofibromatosi 1,2 e Schwannomatosi
Aula  torre 7, Azienda Ospedaliera Papa Giovanni XXIII, Bergamo
  
18 aprile 2015
8° Riunione Nazionale dell’Associazione Italiana GIST Onlus (AIG):  Giornata di approfondimento
medico sui tumori GIST dedicata ai pazienti e loro familiari

Hotel NH De la Gare, Piazza XX Settembre, 2, Bologna
  

17-19 aprile 2015
XI Convegno Nazionale dell’Associazione Italiana Estrofia Vescicale – Epispadia (AEV Onlus)
Hotel Lido, Lungomare Marconi, 200, Alba Adriatica (TE)
Comunicato Stampa

  
17 aprile 2015
Pharmacogenetics & Global Health: strengthening a global rare diseases system
Aula Magana “G. de Sandre” Policlinico GB Rossi AOUI, Verona
  
11 aprile 2015
Associazione Italiana Febbri Periodiche organizza il convegno-tavola rotonda:  #non solo febbre 2
Aula Magna - Istituto G. Gaslini, Via Gaslini, 5, Genova
Scheda di iscrizione
  
10-12 aprile 2015
Associazione Conto alla Rovescia (ACAR) organizza: VII Incontro-Convegno: Ricerca e terapie, quali prospettive?
Sea Lion Hotel, Via Aldo moro, 65, Montesilvano, Pescara
  
10 aprile 2015
European Patients’ Academy on Therapeutic Innovation (EUPATI) National Platform
Aula Pocchiari, Istituto Superiore di Sanità, Viale Regina Elena, 299, Roma
Per iscrizioni cliccare sul collegamento: http://www.3psolution.it/dettaglio-evento.asp?id=58
  
09-11 aprile 2015
5th Alpha-1 global patient congress and international research conference
Renaissance Tuscany Il Ciocco Resort & Spa, Via Giovanni Pascoli, Castelvecchio Pascoli, Barga, Lucca
  
09-10 aprile 2015
Crescere bene con la Mucopolisaccaridosi
Auditorium – Edificio U8 e U18, Complesso universitario degli studi di Milano-Bicocca, Polo di Monza, Via Podgora, Vedano al Lambro, Monza e Brianza
  
28 marzo 2015
Organizzazione Sindromedi Angelman (ORSA)organizza una giornata informativa a carattere scientifico
La ricerca e le tecniche di riabilitazione

IRCCS Fondazione Santa Lucia, Auditorium del Centro Congressi, Via Ardentina, 354, Roma
  
28 marzo 2015
Associazione Sindrome Nefrosica Italia Onlus (ASNIT) organizza:  V Incontro Medici –Famiglie
Aula Magna Reparto Pediatria – AO Padova, Via Giustiniani, 2,  Padova
  
21 marzo 2015
Le Malattie Rare: Alleanza tra territorio e ospedale, Le mucopolisaccaridosi come modello
di multidisciplinarietà

Scuola Interdipartimentale di Medicina e Chirurgia, Edificio B, Aula 6, Università degli Studi di Perugia
  
20-21 marzo 2015
9° Meeting organizzato da Associazione Italiana FOP (Fibrodisplasia Ossificante Progressiva)
Clinica Dermatologia – Aula A, Policlinico Umberto I, Viale del Policlinico, 155, Roma
  
20 marzo 2015
2° edizione Giornata Mondiale Associazione Sindrome Klinefelter Italiana Sicilia, Onlus (ASKIS):
La sindrome di Klinefelter oggi , esperti a confronto

Sala Gialla, Assemblea Regionale Siciliana, Piazza del Parlamento, 1, Palermo
  
20 marzo 2015
La Malattia di Fabry: Patologia rara ma non rarissima
Palazzo degli Uffici – Piano 1, Ospedale San Carlo, Via Potito Petrone , Potenza
  
17-19 marzo 2015
Course on Collagenopathies
Istituto Ortopedico Rizzoli, Via Pupilli, 1, Bologna
  
16 marzo 2015
Workshop: Prevenire le malformazioni congenite, dalle raccomandazioni europee alle azioni nazionali
Audiorium Biagio d’Alba, Ministero delle Salute, Viale Giorgio Ribotta, 5, Roma
  
13 marzo 2015
Malattie Neuromuscolari: dalla diagnosi alla terapia
Sala Morstabilini, Centro Pastorale Paolo VI, Via Gezio Calini,30, Brescia
  
07 marzo 2015
L’Acalasia Esofagea, una malattia rara da conoscere meglio
Centro Congressi IRCCS “Saverio De Bellis”, Via Resistenza, 60, Castellana Grotte, Bari
  
06 marzo 2015
Il ruolo delle Immunoglobuline nella patologia neurologica
Sala Pirelli, Regione Lombardia, Via Filzi, 2, Milano
  
03 marzo 2015
Convegno:  Malattie Rare
Aula Magna “M. Carutti”- A.O. Istituti Ospitalieri, Largo Priori, 1, Cremona
  

marzo – maggio 2015

Corso di perfezionamento universitario

Odontostomatologia per il paziente speciale: a rischio e diversamente abile
Istituto Stomatologico Toscano, Centro di Odontoiatria, via Aurelia, 335, Lido di Camaiore, Lucca

  
28 febbraio 2015
Ottava Giornata Mondiale delle Malattie Rare
Giornata delle malattie rare: Focus sul coinvolgimento renale

Sala Del Triangolo, Piano 2, Ospedale Santa Maria della Misericordia, Perugia
  
28 febbraio 2015
Ottava Giornata Mondiale delle Malattie Rare
Convegno dedicato ai malati rari e agli operatori sanitari: Vivere con una malattia rara

Facoltà di Medicina e Chirurgia – AUO Policlinico Modena
  

28 febbraio 2015
Ottava Giornata Mondiale delle Malattie Rare
“Vivere con una malattia rara: problematiche e opportunità” aspetti comuni nel vivere
 quotidiano del malato raro

Auditorium “Giorgio Gaber” - Pirellone, Piazza Duca D’Aosta, Milano

  

28 febbraio 2015
Ottava Giornata Mondiale delle malattie Rare
Convegno: Le malattie mitocondriali

Sala Finocchiaro – Fabbrica San Domenico, Molfetta, Bari

  
28 febbraio 2015
Ottava Giornata Mondiale delle Malattie Rare
Formazione, informazione ed ascolto in Emilia Romagna

Terza torre, Viale della Fiera, 8 Bologna
Scheda di iscrizione
  
28 febbraio 2015
Corso ECM: Sindrome di Wolfram: Pazienti, sanitari, istituzioni
Centro Internazionale di Studi e Formazione (CISEF) “Germana Gaslini”, Via Castagna, 11, Genova
Scheda di iscrizione
  
28 febbraio 2015
Ottava Giornata Mondiale delle Malattie Rare
“Giornata Mondiale delle Malattie Rare”

Delegazione Pontificia del Santuario della Santa Casa di Loreto
  

28 febbraio 2015
Ottava Giornata Mondiale delle Malattie Rare
Vivere con una Malattia Rara: giorno per giorno, mano nella mano

Auditorium CTO, AOU Careggi, Largo Palagi, 1, Firenze
Scheda di iscrizione

  

28 febbraio 2015
Ottava Giornata Mondale delle Malattie Rare
Incontro Scientifico organizzato dal Centro di Coordinamento Rete Interregionale per le Malattie Rare
del Piemonte e della Valle D’Aosta (CMID)

Aula Morpurgo, Corso Raffaello, 30, Torino
  
28 febbraio 2015
Ottava Giornata Mondiale delle Malattie Rare
Convegno: giorno dopo giorno, mano nella mano

Sala Auditorium V Piano, Sede della Regione Liguria, Piazza Ferrari,1, Genova
  
28 febbraio 2015
Ottava Giornata Mondiale delle Malattie Rare
Mano nella mano, giorno dopo giorno: la disabilità e la scuola

Fondazione Cà Industria, Via Brambilla, 61, Como
  
27-28 febbraio 2015
6th International Meeting on Pulmonary Rare Diseases and Orphan Drugs
Congress Center Palazzo delle Stelline, Corso Magenta, 61, Milano
  
27 febbraio 2015
Ottava Giornata Mondiale della Malattie Rare
Convegno: Vivere con una malattia rara

Aula Magna - PO Sesto S. Giovanni, Milano
  
27 febbraio 2015
Ottava Giornata Mondiale delle Malattie Rare
Vivere con una Malattia Rara: giorno per giorno, mano nella mano

Aula Pocchiari - Istituto Superiore di Sanità, Viale Regina Elena, 299, Roma
  
24 febbraio 2015
Ottava Giornata Mondiale delle Malattie Rare
1° Meeting Malattie Rare del Salento

Sala Conferenze DREAM – Ospedale V. Fazzi,  Piazza F. Muratore, 1, Lecce
  
21-22 febbraio 2015
XIII Conferenza Internazionale sulla Distrofia Muscolare di Duchenne e Becker
The Church Palace, Roma
  
15 febbraio 2015
International Angelman Day : Incontro Interregionale Famiglie e specialisti
a confronto per il benessere della famiglia

Basilica Romana Minore di San Lorenzo, Piazza M. Malvestiti, Verolanuova, Brescia
  
14 febbraio 2015
Organizzazione Sindrome di Angelman (OR.S.A.) in collaborazione con Società Italiana di Pediatria (SIP)
organizza incontro formativo: La Sindrome di Angelman e la C.A.A.: conoscenza ed implicazioni terapeutiche

Sala Ordine dei Medici, Via Capruzzi, 184, Bari
  
13 febbraio 2015
Italian Orphan Drugs day
Sala Conferenze Digital for Academy, Sesto S. Giovanni, Milano
  

08 febbraio 2015
SAVE THE DATE
Ricercatori, clinici e pazienti insieme in un incontro informativo e formativo, propedeutico a
comprendere il razionale scientifico della prossima sperimentazione di Terapia Genica

Aula Pinta (Dibit1, 1° Piano) Ospedale San Raffaele, Via Olgettina, 60, Milano
Scheda di iscrizione

  
29-31 gennaio 2015
18° Convegno Patologia Immune e Malattie Orfane 2015
Centro Congressi “Torino Incontra”, Via Nino Costa, 8, Torino
  
28 gennaio 2015
International Course: Health care guidelines for rare diseases
Istituto Superiore di Sanità, Roma
PROGRAMMA IN VIA DI DEFINIZIONE
  
26-27 gennaio 2015
International Course: Quality assessment of health care guidelines for rare diseases
Istituto Superiore di Sanità, Roma
PROGRAMMA IN VIA DI DEFINIZIONE
  

20-22 gennaio 2015
Valorizzazione economica della ricerca: approccio partecipato e nuova imprenditorialità
contro l’immobilismo forzato della Sclerosi Laterale Amiotrofica

Dipartimento di scienze e Tecnologie Biologiche e ambientali Edificio A, Università del Salento, Lecce

  
10 gennaio 2015
Scleroderma Clinic: presentazione del Centro Multidisciplinare per la cura della Sclerosi Sistemica
Aula Magna AO G. Pini, Via G. Pini, 9, Milano