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Convegni 2022 Print

 
  
  
14 - 18 September
International Scientific Symposium on the Ehlers-Danlos Syndromes and Hypermobility Spectrum Disorders
Roma Eventi - Fontana di Trevi, Piazza della Pilotta 4, Rome
All information are available by clicking here
  
13 - 15 luglio
8th Rare Diseases Summer School
Cantone Argau vicino a Zurigo
Organizzata da CRPP Radiz - Rare Disease Initiative Zurich
Per maggiori informazioni cliccare qui
Il termine per la presentazione delle domande di partecipazione è il 2 maggio
  
27 giugno - 1 luglio
European Conference on Rare Diseases & Orphan Products- ECRD 2022
Online registration form is available by clicking here
All information are available by clicking here
  
25 giugno - 9.15/20.00
XVIII Convegno ASAMSI - La SMA oggi, novità terapeutiche e diritto all'autodeterminazione
Bologna, Hotel Savoia Regency
Organizzato da ASAMSI - Associazione per lo Studio delle Atrofie Muscolari Spinali Infantili
Per prenotare il proprio posto in presenza cliccare qui
Per tutte le informazioni cliccare qui
  

23 - 25 giugno
ISN Frontiers Meeting
Complement-related kidney diseases: classification, genetics and treatment

European Accreditation Council for Continuing Medical Education (EACCME®) con 17 crediti ECM Europei
Per registrarsi all'evento cliccare qui
Per leggere l'intero programma cliccare qui
Si segnala che il giorno 25 giugno avrà luogo il Patient Day. La partecipazione per i pazienti è gratuita, ma è necessaria la registrazione cliccando qui

  
10 - 11 giugno
Convegno sulla Sindrome di Rett - Ripartiamo! Il presente e il futuro della ricerca per la Sindrome di Rett
Parc Hotel Paradiso & Golf Resort - Castelnuovo del Garda (VR)
Organizzato da AIRETT (Associazione Italiana Rett Onlus)
Per leggere il programma cliccare qui
Per partecipare al convegno in presenza iscriversi cliccando qui
Per partecipare al convegno online iscriversi cliccando qui
  
2 - 5 giugno
1° Congresso internazionale sulla Sindrome di Beckwith-Wiedemann per famiglie e professionisti
Organizzato dall'Associazione Italiana Sindrome di Beckwith-Wiedemann (AIBWS)
Per iscriversi all'evento cliccare qui
  
2 - 5 giugno
XVI Workshop per la Famiglia
Il Senso dell'appartenenza

Napoli - Montespina Park Hotel
Organizzato dall'Associazione Famiglie di soggetti con Deficit dell'Ormone della Crescita e altre patologie (A.Fa.D.O.C.)
Per scaricare la scheda di iscrizione cliccare qui
  
31 maggio - 16.00/19.00
Webinar - La presa in carico multidisciplinare della Sindrome di Prader Willi: modello di interventi bio-psico-sociali per l'integrazione e l'inclusione
Organizzato dall'Associazione La Nostra Famiglia e dalla Federazione Italiana Prader Willi
  
28 maggio - 8.50/12.50
Webinar - Malattia di Lyme: focus sulle coinfezioni
Organizzato dall'Associazione Lyme Italia e coinfezioni in collaborazione con GISML (Gruppo Italiano Studio Malattia di Lyme)
Partecipazione gratuita previa iscrizione cliccando qui
  
27 - 28 maggio
Le malattie cistiche renali: tra bambino e adulto
Auditorium "Valerio Nobili - Ospedale Pediatrico Bambino Gesù (Viale Ferdinando Baldelli 38, Roma)
Organizzato dall'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, IRCCS, Roma
Per partecipare all'evento è necessario iscriversi cliccando qui
Per tutte le informazioni scrivere a: This e-mail address is being protected from spam bots, you need JavaScript enabled to view it
Corso ECM
  
21 maggio - 8.30/14.30
Giornata Internazionale della Malattia di Behcet
Aula CORE, piano -1, Arcispedale Santa Maria Nuova - Viale Risorgimento 80, Reggio Emilia
Organizzato dall'AUSL IRCCS di Reggio Emilia
Per i pazienti interessati a partecipare all’evento, contattare: This e-mail address is being protected from spam bots, you need JavaScript enabled to view it
  
20 maggio - 8.45/14.30
Ciclo di incontri - Sindrome di Jacobs.47,XYY.
Organizzato dall'Associazione Sindrome XYY ODV
Per iscriversi/registrarsi all'evento accedere al portale cliccando qui  
Corso ECM
  
17 maggio - 18.00
Primo salotto virtuale - Neurofibromatosi: parliamone!
Specialisti di Centri italiani ed esteri rispondono alle domande

Organizzato dall'Associazione Linfa (Lottiamo insieme contro le neurofibromatosi)
Diretta Facebook e YouTube
  
15 maggio - 17.00/19.00
Giornata Internazionale per la consapevolezza sulle anomalie vascolari
Auditorium del Centro sociale “Di Gilio” a Lavello (PZ)
Organizzato dalla Fondazione Alessandra Bisceglie ViVa Ale
  
14 maggio - 15.00
25 anni di A.S.T. - Una sola nota non basta, insieme siamo musica
Hotel "Villa Eur" - Piazzale Marcellino Champagnat 2, Roma
Organizzato dall'Associazione Sclerosi Tuberosa
  
12 maggio - 14.00/17.00
A casa, insieme - Quando una diagnosi di patologia, disabilità cade sulla famiglia: l'intervento precoce quale àncora nel disorientamento
Auditorium Enrico Maria Pogliani - Ospedale San Gerardo | Palazzina Accoglienza (Via Pergolesi 33, Monza)
Organizzato dall’Associazione Sprint Onlus - Tubulinopatie in collaborazione con la Cooperativa Il Melograno
Per leggere il programma cliccare qui
  
7 maggio - 10.00/12.30
AISLA incontra l'Istituto Mario Negri
Centro di Ricerche Cliniche per le Malattie Rare "Aldo e Cele Daccò" - Villa Camozzi (Via G.B. Camozzi 3, Ranica - BG)
Organizzato da AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica)
Partecipazione gratuita. Per informazioni/iscrizioni, contattare AISLA Bergamo allo 0363.814188 (H 12.00 - 14.00)
  
6 - 7 maggio
La gestione della paziente con Sindrome di Turner: aspetti neurocognitivi e psicologici
Organizzato dall'Associazione Famiglie di soggetti con Deficit dell'Ormone della Crescita e altre patologie (A.Fa.D.O.C.)
Per iscriversi all'evento cliccare qui
  
6 - 7 maggio
XVII Meeting Nazionale - Società Italina per lo Studio della Fibrosi Cistica
Starhotel du Parc (Viale Piacenza 12/c, Parma)
Organizzato dalla SIFC (Società Italiana per lo Studio della Fibrosi Cistica)
Corso ECM
  
30 aprile - 1 maggio
I Congresso nazionale sulla diagnosi e cura della sarcoidosi - Le nuove linee guida
Bologna, Royal Hotel Carlton (Via Montebello 8)
Promosso da ACSI (Amici Contro la Sarcoidosi Italia)
Per iscriversi all'evento cliccare qui
Per inviare il proprio Abstract cliccare qui
Corso ECM
  
30 aprile - 9.00/13.15
Approccio multidisciplinare e olistico al paziente con Sclerosi Sistemica
Aula Magna Università Statale di Milano (Via Festa del Perdono 7)
Convegno nazionale organizzato dal GILS- Gruppo Italiano Lotta alla Sclerodermia
Per partecipare all'evento in streaming iscriversi cliccando qui
  
29 aprile - 17.00/20.00
17° Anniversario dell'Associazione A.N.I.Ma.S.S. ODV con proiezione Spot - L'amante Sjogren
Organizzato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
Per tutte le informazioni vi invitiamo a collegarvi al sito cliccando qui
  
28 aprile - 19.00/19.50 (diretta Facebook)
17° Anniversario dell'Associazione A.N.I.Ma.S.S. ODV
c'èLISA - Salute, bellezza e star bene
Organizzato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
Per tutte le informazioni vi invitiamo a collegarvi al sito cliccando qui
  
23 aprile - 8.15/18.30
11° corso di Riabilitazione del soggetto con malattia di Charcot-Marie-Tooth
Presso SIAF Scuola Internazionale di Alta Formazione, SP del monte Volterrano, località “Il Cipresso”, Volterra (PI)
Organizzato da ACMT - Rete per la malattia di Charcot-Marie-Tooth OdV in collaborazione con Centro Auxilium Vitae
Per tutte le informazioni leggere il comunicato stampa cliccando qui
  
22 aprile - 8.30/18.00
Affrontare le anomalie vascolari: ieri-oggi-domani
Promosso dalla Fondazione Alessandra Bisceglia ViVa Ale
Per iscriversi è necessario registrarsi qui
Corso ECM
  
21 aprile - 14.25/17.10
Focus on malattie interstiziali polmonari primitive
Management e necessità di un approccio  multidisciplinare  nell’ambito delle malattie rare

Promosso da SIFO (Società Italiana di Farmacia Ospedaliera e dei Servizi Farmaceutici delle Aziende Sanitarie)
Per iscriversi all'evento cliccare qui
Corso ECM
  
20 aprile - 13.15/19.00
Le Malattie Lisosomiali: focus per il pediatra
Aula G.R. Burgio - Clinica Pediatrica, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia (Viale Golgi 19)
La partecipazione è gratuita, ma i posti sono limitati.
Per l'iscrizione (obbligatoria) cliccare qui
  
dal 18 aprile
Terza sessione del MOOC (Massive Open Online Course) Diagnosing Rare Diseases: from the Clinic to Research and back - Discover the role of research, clinical investigation and data sharing in diagnosing rare diseases
Organizzato da French Foundation for Rare Diseases (FFRD), ERN GENTURIS, ERN ITHACA
Per iscriversi al corso gratuitamente cliccare qui
  
14 aprile - 15.00/16.30
38° Meeting Scientifico Online - Malattie Rare: buone pratiche ed azioni
L’odissea delle persone con malattie rare  verso la diagnosi
Organizzato dal Centro Nazionale Malattie Rare (Istituto Superiore di Sanità) e UNIAMO
Per registrarsi all'evento cliccare qui
Diretta dalla pagina Facebook del Telefono Verde Malattie Rare, Istituto Superiore di Sanità cliccando qui
  
11 - 13 aprile
Training on strategies to foster solutions of undiagnosed rare disease cases
The course will be in English and it is free of charge
Registration is open until 6th March 2022
Organized by Istituto Superiore di Sanità (ISS), in cooperation with the Partners of the European Joint Programme on Rare Diseases (EJP RD)
Online registration form is available by clicking here
  
11 aprile - 10.00
Rendiamo attive le prospettive - XVIII Giornata Mondiale dell'Emofilia
Roma, Palazzo Rospigliosi, Sala delle Statue (Via Ventiquattro Maggio 43)
Organizzato da FedEmo (Federazione delle Associazioni Emofilici)
Per vedere il programma preliminare cliccare qui
Per registrarsi all'evento cliccare qui
  
9 aprile - 10.00
Cerimonia di consegna BORSE DI STUDIO A.R.M.R. 2022, PREMIO A.R.M.R. 2022
Ridotto del Teatro Gaetano Donizetti - Piazza Cavour 15, Bergamo
Organizzato da Fondazione A.R.M.R. Ets (Aiuto alla Ricerca Malattie Rare)
Prenotazione obbligatoria a: This e-mail address is being protected from spam bots, you need JavaScript enabled to view it - 351.737.9867
  
8 - 10 aprile
Secondo incontro nazionale sull’acidosi tubulare renale
Montecatini Terme - Hotel Ambrosiano (Corso Giacomo Matteotti 65)
Organizzato da Il Sogno di Steano Onlus, A.Ma.R.T.I. Onlus e ATR - Acidosi Tubolare distale Renale
  
7 aprile - 17.00
Aspettando MonitoRare
Evento promosso da Uniamo - Federazione Italiana Malattie Rare in occasione della Giornata Mondiale della Salute
Per iscriversi all'evento cliccare qui
  
6 aprile - 8.30/13.30
Percorsi socio-assistenziali e best practice delle malattie rare nell'ottica di un approccio multidisciplinare: Focus-on su Cistite Interstiziale
Starhotels E.C.HO. - Viale A. Doria 4, Milano
Promosso da SIFO (Società Italiana di Farmacia Ospedaliera e dei Servizi Farmaceutici delle Aziende Sanitarie)
Per iscriversi all'evento cliccare qui
Corso ECM
  
01 aprile - 14.15/19.00
Sport, benessere e Sindrome di Poland
Castello Simon Boccanegra, Ospedale Policlinico San Martino di Genova (Largo Rosanna Benzi, 10)
Organizzato da AISP (Associazione Italiana Sindrome di Poland)
Per leggere il Comunicato stampa cliccare qui
Per iscriversi all'evento cliccare qui
  
29 marzo - 13.30/16.30
Granulomatosi Eosinofila con poliangite (Sindrome di Churg-Strauss) - Patologia multidisciplinare
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda - Aula Magna, Area Ingresso Pad. 1 (P.zza Ospedale Maggiore 3, Milano)
Organizzato dall'Ospedale Niguarda di Milano
Per iscriversi all'evento cliccare qui
Corso ECM
  
25 marzo - 8.30/13.15
Progetto Multiregionale GRESIF - Reazioni avverse a farmaco: come possiamo evitare il peggio?
Milano, Clinica Dermatologica (Via Pace, 9)
Organizzato dall'Ospedale Niguarda di Milano
Per iscriversi all'evento scrivere a This e-mail address is being protected from spam bots, you need JavaScript enabled to view it
  
17 marzo - 15.00/16.15
36° Meeting Scientifico Online - Malattie Rare: buone pratiche e azioni
Integrazione di reti assistenziali: la rete per le cure palliative pediatriche
Organizzato da Istituto Superiore di Sanità (ISS) in collaborazione con la Federazione UNIAMO
Per partecipare all'evento cliccare qui
  
12 marzo 17.30/19.00
Webinar - Indicazioni preliminari sul profilo neuropsicologico e comportamentale nei bambini con Sindrome di Sotos
Organizzato da Associazione Sindrome di Sotos Italia APS (ASSI Gulliver)
Per iscriversi all'evento cliccare qui
  
12 marzo
Giornata Malattie Neuromuscolari
Organizzati sul territorio nazionale eventi dedicati
Per visionare i programmi degli eventi che si svolgeranno nelle 16 città italiane cliccare qui
Per registrarsi ai webinar cliccare qui
  
5 marzo - 9.00/13.30
Malattie rare a Como: facciamo il punto
Presso l'Auditorium dell'Ospedale Sant'Anna (San Fermo della Battaglia, Como)
Organizzato dall’UO di Pediatria, diretta dal Dr. Angelo Selicorni
La partecipazione è gratuita previa iscrizione da effettuarsi inviando una mail a:
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3 marzo - 14.00/17.30
Videoconferenza - Rare Disease Day Lombardia
DEAD LINE ISCRIZIONE 28 febbraio
Compilare ENTRAMBI i format
Per l'iscrizione online cliccare qui (utilizzare google chrome per la compilazione)
Per scaricare la scheda iscrizione cartacea da inviare a: This e-mail address is being protected from spam bots, you need JavaScript enabled to view it cliccare qui
  
Da febbraio a luglio
Incontra i professionisti con ELA: spazi virtuali per aiutare le famiglie affette da leucodistrofia e altre patologie neurodegenerative
Organizzato dall'Associazione europea contro le leucodistrofie
Per compilare il modulo di registrazione cliccare qui
  
 
28 febbraio - 18.00
Piccoli rari sclerodermici
Organizzato da Associazione Italiana Lotta alla Sclerodermia ODV (AILS) in collaborazione con l'Associazione Nazionale Persone con Malattie Reumatologiche e Rare (APMARR)
Per conoscere i relatori cliccare qui
Per partecipare all'evento collegarsi alle pagine Facebook e YouTube di AILS e APMARR
  
28 febbraio - 17.30
Novità sulle distrofie miotoniche e le canalopatie muscolari
Organizzato dalla Fondazione Malattie Miotoniche-FMM
Il Webinar può essere seguito sulle seguenti piattaforme: Facebook e YouTube
  
28 febbraio - 17.00/19.00
Webinar: Yes, we can! Vivere la vita nonostante la malattia
Organizzato da MITOCON INSIEME PER LO STUDIO E LA CURA DELLE MALATTIE MITOCONDRIALI
Partecipazione gratuita previa iscrizione cliccando qui
  

28 febbraio - 13.30/18.00
Accessibilità ai servizi socio-sanitari per i malati rari
Organizzato dal CMID (Centro di Coordinamento della Rete Interregionale per le Malattie Rare del Piemonte e della Valle d’Aosta) e dal Forum A-Rare
Per registrarsi e seguire il convegno cliccare qui
E' possibile seguire la diretta sulla pagina Facebook del Forum A-Rare cliccando qui
Per leggere il comunicato stampa cliccare qui

  
28 febrraio - 9.00/16.30
Assistenza e ricerca sulle malattie rare in Umbria
Organizzato da Regione Umbria e l'Azienda Ospedaliera di Perugia in collaborazione con la Fondazione Malattie Rare Mauro Baschirotto Onlus
  
28 febbraio - 8.45/16.00
XV Giornata Mondiale Malattie Rare - Multidisciplinarità nelle malattie rare
Evento in presenza presso Aula Magna "G. De Benedictis", Policlinico di Bari
Organizzato da Associazione Malattie Rare dell’Alta Murgia (AMaRAM Aps) in collaborazione con il Centro Sovraziendale Malattie Rare del Policlinico di Bari e la facoltà di Medicina dell’Università di Bari
Per leggere il programma cliccare qui
Per iscriversi cliccare qui. Massimo 100 partecipanti, salvo modifiche della situazione epidemica
  
26 febbraio - 14.30/19.00
Coinvolgeimento delle categorie sanitarie per le persone colpite da malattie rare mettendo a confronto tra le professioni sanitarie afferenti alla FNOTSRM e PSTRP e i rappresentanti portatori di bisogni sanitari
Organizzato dall'Associazione Malattia Rara Sclerodermia e Altre Malattie Rare Elisabetta Giuffré (As.Ma.Ra. Onlus) in collaborazione con la Federazione Nazionale degli Ordini dei Tecnici Sanitari di Radiologia
medica (FNO TSRM) e delle Professioni Sanitarie Tecniche, della Riabilitazione e della Prevenzione (PSTRP)
Per seguire l'evento su Zoom cliccare qui
  
26 febbraio - 14.30
Malattie rare e disabilità. Il cambiamento che attendiamo (da troppo tempo)
Organizzato dall'Associazione Pazienti con Sindrome di Churg Strauss (APACS-EGPA)
Per seguire l'evento in diretta Facebook cliccare qui
  
25 febbraio - 13.00
Webinar per la giornata mondiale delle Malattie Rare
Aggiornamento sull'Epidermolisi Bollosa per i pazienti e le famiglie: novità sulla ricerca internazionale, i trattamenti e l'assistenza

Per partecipare all'evento cliccare sui collegamenti presenti nelle homepage di: Debra Italia Onlus e Fondazione REB Onlus
Per tutte le info scrivere a This e-mail address is being protected from spam bots, you need JavaScript enabled to view it
  
24 febbraio - 9.00/14.00
La Rete delle Malattie Rare: esperienze a confronto
Sala convegni, IRCCS San Raffaele (Via di Val Cannuta 247, Roma)
Organizzato dall'Associazione Malattia Rara Sclerodermia e Altre Malattie Rare Elisabetta Giuffré (As.Ma.Ra. Onlus) insieme all'IRCCS San Raffaele di Roma
Per seguire l'evento online cliccare qui
  
22 febbraio - 9.15/13.30
Accrescere la consapevolezza e promuovere l'innovazione per le malattie rare
Evento ECM organizzato dalla Regione Toscana
Per iscriversi all'evento cliccare qui
  
21 febbraio - 10.00/12.30
Malattie rare: traguardi raggiunti e sfide future
Convegno in modalità mista:
In presenza c/o Auditorium Cosimo Piccinno, Ministero della Salute - Lungotevere Ripa 1, Roma
In diretta streaming sul sito Internet www.salute.gov.it, sul canale YouTube del Ministero della salute e sulle pagine Facebook del Ministero e del Telefono Verde Malattie Rare
Organizzato dal Centro Nazionale Malattie Rare (Istituto Superiore di Sanità) e dalla Federazione UNIAMO
  
21 febbraio - 17.30/20.00
Convegno e Presentazione libro Il grave impatto sulla qualità della vita nelle persone con Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica
Organizzato da A.N.I.Ma.S.S. ODV in collaborazione col Dipartimento della Psicosomatica e Psicologia Medica Università di Verona
Per leggere il comunicato stampa cliccare qui
Per tutte le informazioni contattare This e-mail address is being protected from spam bots, you need JavaScript enabled to view it
  
19 febbraio - 10.00/13.30
esploRARE. Digitalizzazione e Innovazione per le malattie rare
Webinar FAD gratuito riservato alla classe medica
Responsabile Scientifico: Maurizio Scarpa
Per seguire l'evento cliccare qui
Per tutte le informazioni contattare This e-mail address is being protected from spam bots, you need JavaScript enabled to view it
  
18 febbraio - 9.30/13.30
Sindrome X-Fragile disabilità e diritto al lavoro
Organizzato dall'Associazione Italiana Sindrome X-Fragile in collaborazione con Associazione per la Ricerca Sociale, Milano
Per iscriversi all'evento cliccare qui
  
17 febbraio - 15.00/16.15
35° Meeting Scientifico Online - Malattie Rare: buone pratiche e azioni
Essere fratello o sorella di una persona con disabilità
Organizzato dal Centro Nazionale Malattie Rare (Istituto Superiore di Sanità) e dalla Federazione UNIAMO.
Per iscriversi all'evento cliccare qui
  
14 febbraio - 12.00/12.30
UNIAMO inaugura le pensiline dedicate alle malattie rare:
al centro le storie e le sfide quotidiane delle famiglie

Milano, Piazza Cavour (fermata tram linea 1)
Organizzato dalla Federazione UNIAMO
  
4 febbraio - 17.30/20.00
Il dolore cronico, le problematiche genitali e la qualità della vita nelle persone con la Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica - Medici/Pazienti
Organizzato da A.N.I.Ma.S.S. ODV in collaborazione col Dipartimento della Psicosomatica e Psicologia Medica Università di Verona
Per tutte le informazioni contattare This e-mail address is being protected from spam bots, you need JavaScript enabled to view it
  
03 febbraio - 15.00/16.15
34° Meeting Scientifico Online - Malattie Rare: buone pratiche e azioni
Genitorialità e disabilità
Organizzato dal Centro Nazionale Malattie Rare (Istituto Superiore di Sanità) e dalla Federazione UNIAMO.
Per iscriversi all'evento cliccare qui
  
Da gennaio a dicembre
Spazi Rari Mitocon, appuntamenti virtuali per le persone affette da una malattia mitocondriale, le famiglie e i caregiver. Un'opportunità per incontrare chi vive la propria stessa esperienza e confrontarsi con esperti.
Per vedere tutte le date e i temi trattati cliccare qui
  
31 gennaio - 1 febbraio
10th Undiagnosed Diseases Network International Conference
The event will be hybrid: in Turin (Italy) and online
Abstract submission: This e-mail address is being protected from spam bots, you need JavaScript enabled to view it
Info and registration: This e-mail address is being protected from spam bots, you need JavaScript enabled to view it
More information on Programme of the event and logistic information will follow soon on the UDNI Webpage
  

27 - 29 gennaio
25° Congresso - Patologia Immune e Malattie Orfane 2022
Aula Magna Cavallerizza - Università degli Studi Torino (Via Verdi 9)
Evento ibrido organizzato dal CMID (Centro di Coordinamento della Rete Interregionale per le Malattie Rare del Piemonte e della Valle d’Aosta) e da SCdU Nefrologia e Dialisi
Per iscriversi all'evento è necessario compilare il form cliccando qui

  
21 gennaio - 18.00
Incontro medico-pazienti, PFBC - Malattia di Fahr
Organizzato da Associazione Malattie rare dell’Alta Murgia Aps e dal Centro Ascolto Malattie rare “Incont-Rare”
Per iscriversi all'evento (fino al 19/01/2022) compilare il form cliccando qui
  
22 gennaio - 11.00/13.00
Il Kiwanis e le malattie rare
Organizzato da Kawanis distretto Italia-San Marino e Fondazione ARMR
  
20 gennaio - 15.00/16.30
33° Meeting Scientifico Online - Malattie Rare: buone pratiche e azioni
Rivoluzione ONU a favore delle persone con malattie rare
Organizzato dal Centro Nazionale Malattie Rare (Istituto Superiore di Sanità) e dalla Federazione UNIAMO.
Per registrarsi all'evento cliccare qui