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Schede Informative sulle Malattie Rare P - T Print
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  P Pachidermoperiostosi
    Pallister Hall Sindrome di
    Pallister Killian Sindrome di
    Papulosi linfomatoide
    Paralisi normokaliemiche, ipo e iperkaliemiche
    Paramiotonia congenita di Von Eulenburg
    Paraplegia spastica ereditaria
    Parry Romberg Sindrome di
    Pemfigo
    Pemfigoide benigno delle mucose
    Pemfigoide bolloso
    Peutz Jeghers sindrome di
    Poems Sindrome
    Poliangioite microscopica
    Poliarterite nodosa
    Policondrite 
    Polimiosite
    Polineuropatia infiammatoria cronica demielinizzante
    Poliposi familiare
    Porfiria cutanea tarda
    Porpora di Henoch Schönlein ricorrente
    Porpora trombotica trombocitopenica
    Posner Schlossman sindrome di
    Prolidasi Deficit di
    Proteo sindrome di
    
    
  R Rachitismo ipofosfatemico vitamina D resistente
    Rene con midollare a spugna
    Retinite pigmentosa
    Rett Sindrome di
    Russell Silver Sindrome di
    
    
  S SAPHO Sindrome
    Sarcoidosi
    Schinzel Giedion Sindrome di
    Sclerosi laterale amiotrofica
    Sclerosi sistemica cutanea limitata
    Sclerosi tuberosa
    Sequenza da ipocinesia fetale
    Sindrome Emolitico Uremica
    Sindrome Femoro Facciale
    Siringomielia
    Smith Lemli Opitz tipo I Sindrome di
    Smith Magenis Sindrome di
    Sprengel Deformità di
    Stargardt Malattia di
    Steele Richardson Olszewski Sindrome di
    Stickler Sindrome di
    Stiff Man Sindrome
    Sturge Weber Sindrome di
    Summitt Sindrome di
    Sweet Malattia di
    
    
  T Takayasu Malattia di
    Teleangectasia emorragica ereditaria
    Treacher Collins Sindrome
    Turner Sindrome di
    
    

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