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Schede Informative sulle Malattie Rare P - T Print
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  P Pachidermoperiostosi
    Pallister Hall Sindrome di
    Pallister Killian Sindrome di
    Papulosi linfomatoide
    Paralisi normokaliemiche, ipo e iperkaliemiche
    Paralisi soprenucleare progressiva
    Paramiotonia congenita di Von Eulenburg
    Paraplegia spastica ereditaria
    Parry Romberg Sindrome di
    Parsonage Turner malattia di
    Pemfigo
    Pemfigoide benigno delle mucose
    Pemfigoide bolloso
    Peutz Jeghers sindrome di
    POEMS Sindrome
    Poliangioite microscopica
    Poliarterite nodosa
    Policondrite ricorrente
    Polimiosite
    Polineuropatia cronica infiammatoria demielinizzante
    Poliposi familiare
    Porfiria cutanea tarda
    Porpora di Henoch Schönlein ricorrente
    Porpora trombotica trombocitopenica
    Posner Schlossman sindrome di
    Prolidasi deficit di
    Proteo sindrome
    Pseudoxantoma elastico
    
    
  R Rachitismo ipofosfatemico vitamina D resistente
    Rene con midollare a spugna
    Retinite pigmentosa
    Rett Sindrome di
    Russell Silver Sindrome di
    
    
   S SAPHO Sindrome
    Sarcoidosi
    Schinzel Giedion Sindrome di
    Sclerodermia localizzata
    Sclerosi laterale amiotrofica
    Sclerosi sistemica cutanea limitata
    Sclerosi tuberosa
    Sequenza da ipocinesia fetale
    Sindrome della persona rigida
    Sindrome delle unghie gialle
    Sindrome Emolitico Uremica
   

 Sindrome Femoro Facciale

    Siringomielia
    Sjogren Larsson Sindrome di
    Sjogren Sindrome di
    Smith Lemli Opitz Sindrome di
    Smith Magenis Sindrome di
    Sprengel Deformità di
    Stargardt Malattia di
    Stickler Sindrome di
    Sturge Weber Sindrome di
    Summitt Sindrome di
    Sweet Malattia di
    
    
  T Takayasu Malattia di
    Teleangectasia emorragica ereditaria
    Tourette Sindrome di
    Treacher Collins Sindrome di
    Turner Sindrome di
    
    

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